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離子對試劑

在過去,帶電荷分析物的色譜分離通過離子抑制(小心調節流動相PH值以使分析物非離子化)來達到。然而,要確定離子抑制狀態下的最佳流動相PH值,卻往往需要額外的摸索過程。含有一個以上的可離子化成分的樣品,通常是不穩定的。離子抑制的局限性導致了一種新的、更普遍適用的方法進行可離子化物質色譜分離的方法:離子對色譜。離子對色譜由Gordon Schill博士于1973年建立,其方法是將離子性化合物添加到流動相中以促使離子與帶電荷分析物形成配對離子,這些試劑由帶有可離子化終端的烷基鏈組成(如圖1)。當在HPLC反相條件下,固定相是疏水性時,離子對試劑可選擇性的增加帶電荷分析物的保留時間(如圖2)。

 

 

 

 

 

 

 

盡管離子交換色譜已經成為常見的分離模式,它并非在所有情況下都起作用。較離子交換色譜,離子對色譜的優點在于:

緩沖液制備簡單;
碳鏈長度選擇眾多,可用于增加保留時間、改善分離性質;
顯著縮短分離時間;
同時分離離子化和非離子化分析物;
分析結果重現性極好;
改善峰形。


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